浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题

吴水金,谢诗晨,姚鹏*

中国食品药品监管 ›› 2022, Vol. 0 ›› Issue (2) : 27.

PDF(1535 KB)
PDF(1535 KB)
中国食品药品监管 ›› 2022, Vol. 0 ›› Issue (2) : 27.
依法监管实践

浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题

  • 吴水金,谢诗晨,姚鹏*
作者信息 +
文章历史 +

摘要

本文对第一类医疗器械产品备案要求及常见问题进行探讨,并提出相应的建议,以期能进一步规范备案资料的符合性,提升备案人合规意识,确保公众用械安全。

关键词

医疗器械 / 一类备案 / 备案要求 / 常见问题

引用本文

导出引用
吴水金,谢诗晨,姚鹏*. 浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题[J]. 中国食品药品监管, 2022, 0(2): 27
PDF(1535 KB)

32

Accesses

0

Citation

Detail

段落导航
相关文章

/