我国药品质量受权人准入制度的分析与完善

文/梁玉清

中国食品药品监管 ›› 2020, Vol. 0 ›› Issue (8) : 90.

PDF(2562 KB)
中国食品药品监管
PDF(2562 KB)
中国食品药品监管 ›› 2020, Vol. 0 ›› Issue (8) : 90.
质量安全论坛

我国药品质量受权人准入制度的分析与完善

    {{javascript:window.custom_author_cn_index=0;}}
  • {{article.zuoZhe_CN}}
作者信息 +
文章历史 +

本文亮点

{{article.keyPoints_cn}}

HeighLight

{{article.keyPoints_en}}

摘要

{{article.zhaiyao_cn}}

Abstract

{{article.zhaiyao_en}}

关键词

Key words

本文二维码

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用
{{article.zuoZheCn_L}}. {{article.title_cn}}[J]. {{journal.qiKanMingCheng_CN}}, 2020, 0(8): 90
中图分类号：

参考文献

原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序

参考文献

{{article.reference}}

基金

版权

{{article.copyrightStatement_cn}}
{{article.copyrightLicense_cn}}
PDF(2562 KB)

Accesses

Citation

Detail
段落导航
相关文章
主管单位：国家药品监督管理局
主办单位：中国健康传媒集团
ISSN 1673-5390
CN 11-5362/D
京ICP备19039746号-1    (京)网药械信息备字(2022)第00146号

京公网安备11010802023381号
地址：北京市海淀区文慧园南路甲2号；邮编：100082
编辑部：010-83025759、010-83023739
市场部：010-83025756、010-83025783
E-mail：gaojian62220815@126.com
版权所有 © 中国健康传媒集团

/

〈 〉