《中国食品药品监管》杂志由国家药品监督管理局主管、中国健康传媒集团有限公司主办、《中国食品药品监管》杂志社出版，是食品药品监管领域的专业性、研究性综合类学术期刊（月刊），国际标准连续出版物号 ISSN 1673-5390，国内统一连续出版物号 CN 11-5362/D。为规范稿件处理流程，提高审稿效率，保证出版质量，凡向本刊投稿者，请遵守以下要求。

一、收稿范围与栏目设置

本刊聚焦药品、医疗器械、化妆品、食品等领域的监管科学研究与政策实践，主题包括但不限于：对国家及地方食品药品监管政策法规的权威解读与分析；监管科学领域的前沿理论研究、方法学创新；人工智能、大语言模型等新技术在食品药品监管中的应用实践与探索；数字化监管、信息化手段、大数据分析等在监管工作中的应用；国内外监管制度、审评审批机制的比较研究与启示；药物临床试验管理、审评审批、研发监管等；检验检测技术、质量评价方法、标准制定等监管科学研究成果；食品药品质量安全风险分析、风险监测与预警、抽检监测等；监管法律法规研究、执法实践中的法律问题探讨；基层监管实践经验、监管工作创新做法、典型案例总结；国际监管动态、国外监管经验介绍；基层监管体系建设、能力建设、队伍建设等。

来稿应具有科学性、创新性、实用性和学术规范性，未在其他公开出版物或网络平台发表，不存在一稿多投、重复发表、学术不端等问题。

二、作者署名与贡献

1．作者署名应基于对研究构思、设计、实施、数据分析、论文撰写或修改等环节作出实质性贡献，并能够对论文内容负责。

2．作者顺序由全体作者协商确定，投稿前请确认署名无争议。

3．应明确标注通信作者，并提供有效联系方式（邮箱、电话）。

4．如有作者贡献说明、致谢、基金项目等信息，请按本刊要求如实提供。涉及基金资助的稿件，应注明基金项目名称及编号。

三、伦理与合规要求

1．涉及人体研究对象、临床试验、生物样本、动物实验的稿件，应提供伦理审查批准文件、知情同意说明或试验注册信息等必要材料。

2．涉及药品、医疗器械、化妆品注册检验或委托检验数据的稿件，应说明数据来源并取得相关授权。

3．涉及保密内容的稿件，须经所在单位或相关监管部门审查并出具证明。

4．涉及监管政策建议的稿件，应确保所引用的法规、数据真实准确，不得歪曲现行政策。

四、稿件格式要求

1．文件格式：来稿请使用可编辑文档提交，建议采用 Microsoft Word 格式（.doc 或 .docx）。

2．篇幅要求：研究论文一般以 6000～8000 字为宜；政策解读、实践经验类稿件以 5000～6000 字为宜；综述类稿件不宜超过 10000 字。

3．题名：中文题名应简明、准确，能反映文章主题，一般不超过 25 个汉字；必要时可设副标题。需同时提供英文题名。

4．作者与单位：应写明全部作者姓名、单位全称、所在城市及通信作者邮箱。多位作者分属不同单位时，应以数字上标对应标注。

5．摘要：研究论文类稿件宜采用结构式摘要，包括目的、方法、结果、结论四部分；综述类、政策解读类稿件可采用非结构式摘要。摘要应具有独立性和自明性，避免空泛背景描述。需同时提供中英文摘要。

6．关键词：一般选取 3～8 个，应能准确反映文章主题，中英文关键词应一致。

7．正文：研究论文通常包括前言、材料与方法、结果、讨论等部分；综述类稿件应结构清晰、逻辑完整；政策法规研究类稿件应层次分明、论证充分。

8．图表：图表应具有自明性，图题、表题、图注、表注齐全。表格宜采用三线表，图片应清晰，分辨率满足出版要求（一般不低于 300 dpi）。

9．计量单位与符号：物理量、计量单位及符号应符合国家现行标准。药品名称应使用通用名称，不使用商品名。

10．参考文献：参考文献应真实、准确、可检索，优先选用近年公开发表的文献，文献数量不少于30篇。著录格式执行 GB/T 7714《信息与文献 参考文献著录规则》。涉及法规文件的，应注明发布机关、文号及发布日期。

五、学术规范与查重

来稿不得存在抄袭、剽窃、篡改数据、不当署名、重复发表等学术不端行为。作者需承诺学术诚信保证，本刊将对稿件进行查重和AI撰稿检测，查重率超过规定要求的稿件，可能不予进入外审或直接退稿。

六、投稿方式

本刊采用在线投稿系统受理稿件。投稿官网：https://www.cfdam-health.com/CN/home。作者需注册账号并按系统提示提交稿件及相关材料（包括科研诚信承诺书等）。除另有规定外，本刊原则上不接受邮箱投稿、纸质投稿或通过非官方渠道投稿。投稿前请确认所使用网站为本刊官方投稿平台，谨防虚假投稿网站。

七、审稿流程

来稿经初审合格后进入同行评议。审稿周期因稿件类型、审稿专家反馈情况而异。若超过约定时间未收到处理意见，作者可通过投稿系统或编辑部公布的联系方式查询。稿件录用前，编辑部有权提出修改意见；作者应按要求认真修改并逐条回复。

八、版权与数字出版

稿件一经录用，作者应按要求签署版权转让或许可使用协议。本刊有权对录用稿件进行文字加工、版式设计和必要修改。本刊已被中国知网、万方数据等数据库收录，如作者不同意文章被纳入相关数据库或进行数字出版，请在投稿时声明。

九、费用说明

本刊是否收取审稿费、版面费，以及稿酬、样刊赠送等事宜，以本刊最新通知为准。任何机构或个人以“加急发表”“内部通道”“包录用”等名义收取费用的行为均与本刊无关，作者应提高警惕。

十、撤稿与更正

已录用或已发表稿件如确需撤稿、更正或补充说明，应由全体作者共同提出申请，并说明理由。经编辑部核实后，按出版规范处理。

十一、其他

1．来稿文责自负，编辑部对来稿有修改权，如作者不同意修改，请在投稿时注明。

2．本须知未尽事宜，由本刊编辑部负责解释。本刊有权根据出版规范和学科发展需要，对投稿要求适时调整，并以官网或官方渠道发布的信息为准。

《中国食品药品监管》杂志编辑部